Das gesamte Produktportfolio von KaVo ist ab sofort auch nach der neuen Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulation (MDR) zertifiziert!
Das bedeutet, dass alle Produkte von KaVo den hohen, aktuellen Standards und Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung entsprechen.
Die MDR löst die davor gültige Medical Device Directive (MDD) ab und enthält unter anderem strengere Vorschriften für die Zulassung von Medizinprodukten. Das Ziel der neuen Verordnung ist es, die Sicherheit von Medizinprodukten und damit auch die Sicherheit von Patientinnen und Patienten zu erhöhen.
